Créée en 1998 à l’initiative de quelques familles d’enfants atteints de déficits immunitaires primitifs (DIP) maladies génétiques, notre association compte aujourd’hui près de 500 adhérents et donateurs à travers la France. Le 10 août 2007, IRIS a été reconnue d’Utilité Publique.

¾ des membres du Conseil d’administration sont des personnes directement concernées par les DIP.
L’association garde sa personnalité au fil des ans et porte dans ses actions les valeurs qu’elle a faites siennes :
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Association IRIS
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